मल्टीपल स्केलेरोसिस भी युवाओं की एक बीमारी है

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मल्टीपल स्केलेरोसिस भी युवाओं की एक बीमारी है
मल्टीपल स्केलेरोसिस भी युवाओं की एक बीमारी है
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मल्टीपल स्केलेरोसिस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक बीमारी है। यह तंत्रिकाओं (न्यूरॉन्स) के सुरक्षात्मक आवरण को नुकसान पहुंचाता है जो मानव जीव के सभी भागों में संदेश पहुंचाता है, मांसपेशियों और संवेदी गतिविधि को नियंत्रित करने में एक विशेष भूमिका निभाता है। मल्टीपल स्केलेरोसिस को एक ऑटोइम्यून बीमारी माना जाता है, जिसका अर्थ है कि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली खुद पर हमला करना शुरू कर देती है। तंत्रिकाओं के सुरक्षात्मक आवरण को और अधिक नुकसान, जिसे माइलिन कहा जाता है, एक प्रक्रिया को विमुद्रीकरण के रूप में जाना जाता है, जिसमें आवरण धीरे-धीरे टूट जाता है।

इसलिए ये नसें धीरे-धीरे संदेश भेजने की क्षमता खो देती हैं। संदेश उन नसों से "रिसाव" करते हैं जहां विमुद्रीकरण प्रक्रिया शुरू हो गई है, एक अछूता तार में विद्युत प्रवाह के नुकसान के समान। संदेश "रिसाव" के रूप में, जानकारी अपर्याप्त और गलत हो जाती है, जिससे शरीर के विभिन्न हिस्सों में मांसपेशियों या कुछ संवेदी गतिविधियों को नियंत्रित करने में कठिनाई बढ़ जाती है।

कौन सी नसें किस क्रम में, किस क्रम में, और किस दर से व्यक्तियों के बीच भिन्न होती हैं, इसलिए मांसपेशियों या संवेदी नियंत्रण की संबंधित हानि भी व्यापक रूप से भिन्न होती है। यहां तक कि जब माइलिन को नुकसान होता है, तो शरीर की आंतरिक मरम्मत तंत्र के माध्यम से इसे धीरे-धीरे ठीक किया जाता है (यानी रीमेलिनेशन होता है)।साथ ही, क्षति के क्षेत्र में "सूजन" अक्सर समय के साथ कम हो जाती है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस में, ठीक होने की दर माइलिन क्षति की दर से धीमी होती है, इसलिए क्षति और खराब होती जाती है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की स्थिति बिगड़ती जाती है। यह क्षति पट्टिकाओं और घावों के निर्माण की ओर ले जाती है जो विमुद्रीकरण की अभिव्यक्तियों के साथ कई धब्बेदार निशान (इसलिए नाम मल्टीपल स्केलेरोसिस) का रूप ले लेते हैं।

आंकड़ों के अनुसार, 20 से 50 वर्ष की आयु के लोगों में आमतौर पर मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान किया जाता है, और इस बीमारी को आमतौर पर युवा लोगों की बीमारी माना जाता है। रोग इस आयु सीमा के बाहर भी हो सकता है, लेकिन यदि आप 20 वर्ष से कम या 50 से अधिक हैं, तो समान निदान प्राप्त करने की संभावना कम है, हालांकि असंभव नहीं है।

अधिकांश अध्ययनों से पता चलता है कि पुरुषों की तुलना में अधिक महिलाओं में इस बीमारी का निदान किया जाता है (अध्ययन में 1.7 से 1 का अनुपात सबसे आम है)। यह काले अफ्रीकी (एफ्रो-कैरेबियन) या एशियाई मूल के लोगों की तुलना में गोरे लोगों में भी अधिक आम है। भौगोलिक दृष्टि से, जो लोग अधिक समशीतोष्ण और ठंडी जलवायु वाले अक्षांशों में रहते हैं, उनमें मल्टीपल स्केलेरोसिस होने की संभावना अधिक होती है, जबकि यह रोग दुनिया के उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में कम आम है।

लक्षण व्यापक और परिवर्तनशील हैं

मल्टीपल स्केलेरोसिस के कई लक्षण होते हैं और ये अधिक या कम हद तक दिखाई देते हैं। उनमें से कुछ अधिक दुर्बल करने वाले हैं, अन्य अधिक असुविधा का कारण बनते हैं। इनमें शामिल हो सकते हैं, उदाहरण के लिए: पेशाब और आंत्र कार्यों में समस्याएं; दर्द और इंद्रियों में परिवर्तन और चक्कर आना; थकान; संज्ञानात्मक और मानसिक समस्याएं और अवसाद; गतिशीलता की समस्याएं; भाषण और भोजन की कठिनाइयों, साथ ही दृष्टि और सुनने की समस्याएं।

इस बीमारी के लक्षणों को प्रबंधित करना अक्सर एक बहुत ही जटिल प्रक्रिया होती है। वे व्यापक और इतने परिवर्तनशील हो सकते हैं कि उन्हें अक्सर कई तरह की रणनीतियों की आवश्यकता होती है: जीवनशैली में बदलाव, दवा उपचार, मनोवैज्ञानिक या परामर्श सहायता, उपयुक्त शारीरिक, भाषण और व्यावसायिक उपचार, उपकरण का उपयोग, पर्यावरण संशोधन और सर्जिकल हस्तक्षेप। कुछ मामलों में।

आम तौर पर, बीमारी के सामान्य लक्षण क्या हैं, यह पहचानना मुश्किल है, अगर सामान्य रूप से हमारा मतलब उन लोगों से है जो हर मरीज में लगातार मौजूद रहते हैं। वास्तव में, मल्टीपल स्केलेरोसिस की विशेषताओं में से एक लक्षणों की परिवर्तनशीलता है, जो रोग से प्रभावित तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों के परिणामस्वरूप होती है।

कुछ लोग एक या दो हमलों का अनुभव करते हैं और फिर कई वर्षों तक कोई नया लक्षण नहीं होता है।दूसरे चरम पर वे लोग हैं जो लगभग निरंतर प्रगतिशील पाठ्यक्रम से गुजरते हैं, जिसमें कोई स्पष्ट रूप से स्पष्ट छूट या रिलैप्स नहीं होते हैं, जो एक सामान्य गिरावट में व्यक्त होते हैं, या तो संवेदी या मांसपेशियों के कार्यों में, या दोनों एक ही समय में। इन दो चरम सीमाओं के बीच मल्टीपल स्केलेरोसिस का सबसे आम पैटर्न है, जिसमें आंशिक वसूली के लंबे हमलों से अलग किए गए हमलों की छोटी अवधि होती है, यानी। छूट.

मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए कोई रेडिकल उपचार नहीं है

आज तक, मल्टीपल स्केलेरोसिस के खिलाफ कोई वैज्ञानिक रूप से सिद्ध प्रभावी दवा नहीं है। रोग की शुरुआत को अभी तक रोका नहीं जा सकता है, हालांकि विशेषज्ञ जानते हैं कि प्रत्यक्ष रक्त संबंधियों को रोग का अधिक खतरा होता है। जब डॉक्टर या अन्य स्वास्थ्य कर्मचारी इस बीमारी के इलाज की बात करते हैं, तो उनका मतलब स्थायी इलाज नहीं होता।

स्थिति में सुधार करने के कुछ तरीके हैं जैसे किसी लक्षण या उसके प्रभावों को कम करना; किसी हमले की गंभीरता या अवधि को रोकना या कम करना; छूट की प्रारंभिक शुरुआत के साथ-साथ जीवन शैली के विभिन्न पहलुओं को बदलने के लिए समर्थन, जो रोगी को बीमारी से बेहतर तरीके से निपटने में मदद करेगा।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगियों की जीवन प्रत्याशा बाकी आबादी के अपेक्षाकृत करीब है। यह भी उत्साहजनक है कि 1960 के दशक से, मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लोगों की जीवन प्रत्याशा में वृद्धि बाकी आबादी की तुलना में तेज गति से आगे बढ़ रही है।

बीमारी संक्रामक नहीं है

मल्टीपल स्केलेरोसिस के प्रसार पर हाल के अध्ययनों से संकेत मिलता है कि रिपोर्ट किए गए मामलों की संख्या समान या समान भौगोलिक क्षेत्र में पिछले अध्ययनों की तुलना में अधिक है, अर्थात।f. मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगी बढ़ रहे हैं। उदाहरण के लिए, पिछले तीन दशकों में ग्रेट ब्रिटेन में इस बीमारी के रोगियों की संख्या दोगुनी हो गई है।

हालांकि, हमें स्पष्ट करने की आवश्यकता है - इसका मतलब यह नहीं है कि अधिकांश लोगों ने मल्टीपल स्केलेरोसिस को "पकड़ा" (यह एक संक्रामक बीमारी नहीं है) या यह कि कोई अन्य कारण (वंशानुगत या पर्यावरणीय) है जिसके कारण यह अधिक संख्या में हुआ है। रोगियों की। विशेषज्ञों के अनुसार, वृद्धि कई कारकों के कारण है: स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में आंशिक सुधार, और विशेष रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा परीक्षा के अवसरों के कारण आधिकारिक तौर पर और सही निदान किए गए लोगों की संख्या में वृद्धि हुई है।

इसके अलावा, यह संभव है कि निदान की संभावना भी बढ़ गई है, अर्थात। एकाधिक स्क्लेरोसिस वाले लोगों का निदान पिछली अवधि की तुलना में पहले की उम्र में किया जाता है।उम्र बढ़ने की आबादी और लंबी जीवन प्रत्याशा है, जिसके कारण 25 से 65 वर्ष की आयु के लोगों की संख्या में वृद्धि हुई है, जब बीमारी होने की सबसे अधिक संभावना होती है। मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लोगों की जीवन प्रत्याशा आज पहले की तुलना में बहुत अधिक है। वे अब उन लोगों की तुलना में लगभग 11 वर्ष अधिक जीवित रहते हैं जिनके पास तीन दशक पहले था।

कारण अज्ञात हैं

इस बीमारी के कारण अभी भी अज्ञात हैं। सबसे संभावित कारण आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों का संयोजन माना जाता है। एक जैसे जुड़वा बच्चों का अध्ययन, जिसमें एक या दोनों को मल्टीपल स्केलेरोसिस होता है, इस सिद्धांत का परीक्षण करने का सबसे सुरक्षित तरीका है। अनुसंधान के लिए धन्यवाद, यह स्पष्ट है कि आनुवंशिक कारक 30 से 35 प्रतिशत के बीच होते हैं, और पर्यावरण की विशेषताएं - रोग की घटना के कारणों के कुल हिस्से का लगभग 65-70 प्रतिशत।एकाधिक काठिन्य का कोई एक कारण नहीं है।

महिलाओं में यह रोग अधिक आम है

सामान्य तौर पर, महिलाओं को यह निदान मिलने की संभावना अधिक होती है और निष्पक्ष सेक्स के पक्ष में अनुपात 1.7 से 1 होता है। साथ ही, महिलाओं का निदान पहले की उम्र में किया जाता है और इसलिए 30 वर्ष से कम उम्र के लिंगानुपात में और भी अधिक अंतर होता है, अर्थात। इस उम्र में पुरुषों की तुलना में मल्टीपल स्केलेरोसिस वाली कई और महिलाएं हैं।

हालांकि, बढ़ती उम्र के साथ, रोग के पहले लक्षण पुरुषों में (40 वर्ष की आयु के बाद) अधिक बार दिखाई देते हैं, और वे इसके प्रगतिशील प्रकार को अधिक बार विकसित करते हैं। यह बहुत संभव है कि इनमें से कुछ अंतर लिंगों की जैविक या हार्मोनल विशेषताओं से संबंधित हों, हालांकि इस तरह के रिश्ते की प्रकृति को अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं गया है।

दूसरे प्रश्न के लिए, अपवाद पहले की उम्र में एकाधिक स्क्लेरोसिस जैसे लक्षणों वाले लोग हैं, हालांकि, पंद्रह वर्ष की आयु के बाद निदान किया जाता है। यदि आप या आपके किसी परिचित में मल्टीपल स्केलेरोसिस के समान लक्षण हैं, तो पंद्रह वर्ष या उससे कम उम्र में, आपको यह रोग होने की संभावना बहुत कम है। हालांकि, लक्षणों की निगरानी की जानी चाहिए, क्योंकि कई अन्य बीमारियों में मल्टीपल स्केलेरोसिस के समान लक्षण होते हैं। उनकी अभिव्यक्ति अक्सर यादृच्छिक और एपिसोडिक होती है, लेकिन उनमें से कुछ बहुत गंभीर हो सकती हैं, और यदि उनका इलाज नहीं किया जाता है तो बहुत छोटा हिस्सा घातक हो सकता है।

बच्चों और किशोरों में वास्तविक रोग मल्टीपल स्केलेरोसिस की तुलना में ये समान स्थितियां अधिक सामान्य हैं। किशोरों और बच्चों में ऐसे अन्य लक्षण देखे जाते हैं जिनमें डिमाइलिनेशन प्रक्रिया मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ संबंध का सुझाव देती है, लेकिन वे स्वयं रोग से संबंधित नहीं हैं, अत्यंत दुर्लभ हैं, और आमतौर पर वंशानुगत होते हैं।हालांकि, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उनकी इस बीमारी से जुड़ी आनुवंशिक प्रोफ़ाइल से भिन्न आनुवंशिक प्रोफ़ाइल है।

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